Нина филатова: Нина Филатова-Шацкая — биография, фильмография, фотографии актрисы

Нина Филатова — Блог на vc.ru

Нина Филатова — Блог на vc.ru [ { «id»: 1, «label»: «100%×150_Branding_desktop», «provider»: «adfox», «adaptive»: [ «desktop» ], «adfox_method»: «createAdaptive», «auto_reload»: true, «adfox»: { «ownerId»: 228129, «params»: { «pp»: «g», «ps»: «bugf», «p2»: «ezfl» } } }, { «id»: 2, «label»: «1200х400», «provider»: «adfox», «adaptive»: [ «phone» ], «auto_reload»: true, «adfox»: { «ownerId»: 228129, «params»: { «pp»: «g», «ps»: «bugf», «p2»: «ezfn» } } }, { «id»: 3, «label»: «240х200 _ТГБ_desktop», «provider»: «adfox», «adaptive»: [ «desktop» ], «adfox»: { «ownerId»: 228129, «params»: { «pp»: «g», «ps»: «bugf», «p2»: «fizc» } } }, { «id»: 4, «label»: «Article Branding», «provider»: «adfox», «adaptive»: [ «desktop» ], «adfox»: { «ownerId»: 228129, «params»: { «p1»: «cfovx», «p2»: «glug» } } }, { «id»: 5, «label»: «300x500_desktop», «provider»: «adfox», «adaptive»: [ «desktop» ], «adfox»: { «ownerId»: 228129, «params»: { «pp»: «g», «ps»: «bugf», «p2»: «ezfk» } } }, { «id»: 6, «label»: «1180х250_Interpool_баннер над комментариями_Desktop», «provider»: «adfox», «adaptive»: [ «desktop» ], «adfox»: { «ownerId»: 228129, «params»: { «pp»: «h», «ps»: «bugf», «p2»: «ffyh» } } }, { «id»: 7, «label»: «Article Footer 100%_desktop_mobile», «provider»: «adfox», «adaptive»: [ «tablet», «phone» ], «adfox»: { «ownerId»: 228129, «params»: { «p1»: «bwkpg», «p2»: «fjxb» } } }, { «id»: 8, «label»: «Fullscreen Desktop», «provider»: «adfox», «adaptive»: [ «desktop», «tablet» ], «auto_reload»: true, «adfox»: { «ownerId»: 228129, «params»: { «pp»: «g», «ps»: «bugf», «p2»: «fjoh» } } }, { «id»: 9, «label»: «Fullscreen Mobile», «provider»: «adfox», «adaptive»: [ «phone» ], «auto_reload»: true, «adfox»: { «ownerId»: 228129, «params»: { «pp»: «g», «ps»: «bugf», «p2»: «fjog» } } }, { «id»: 10, «disable»: true, «label»: «Native Partner Desktop», «provider»: «adfox», «adaptive»: [ «desktop», «tablet» ], «adfox»: { «ownerId»: 228129, «params»: { «pp»: «g», «ps»: «clmf», «p2»: «fmyb» } } }, { «id»: 11, «disable»: true, «label»: «Native Partner Mobile», «provider»: «adfox», «adaptive»: [ «phone» ], «adfox»: { «ownerId»: 228129, «params»: { «pp»: «g», «ps»: «clmf», «p2»: «fmyc» } } }, { «id»: 12, «label»: «Кнопка в шапке», «provider»: «adfox», «adaptive»: [ «desktop» ], «adfox»: { «ownerId»: 228129, «params»: { «p1»: «bscsh», «p2»: «fdhx» } } }, { «id»: 13, «label»: «DM InPage Video PartnerCode», «provider»: «adfox», «adaptive»: [ «desktop», «tablet», «phone» ], «adfox_method»: «createAdaptive», «adfox»: { «ownerId»: 228129, «params»: { «pp»: «h», «ps»: «bugf», «p2»: «flvn» } } }, { «id»: 14, «label»: «Yandex context video banner», «provider»: «yandex», «yandex»: { «block_id»: «VI-223676-0», «render_to»: «inpage_VI-223676-0-1104503429», «adfox_url»: «//ads. adfox.ru/228129/getCode?pp=h&ps=bugf&p2=fpjw&puid1=&puid2=&puid3=&puid4=&puid8=&puid9=&puid10=&puid21=&puid22=&puid31=&puid32=&puid33=&fmt=1&dl={REFERER}&pr=» } }, { «id»: 15, «label»: «Баннер в ленте на главной», «provider»: «adfox», «adaptive»: [ «desktop», «tablet», «phone» ], «adfox»: { «ownerId»: 228129, «params»: { «p1»: «byudx», «p2»: «ftjf» } } }, { «id»: 16, «label»: «Кнопка в шапке мобайл», «provider»: «adfox», «adaptive»: [ «tablet», «phone» ], «adfox»: { «ownerId»: 228129, «params»: { «p1»: «byzqf», «p2»: «ftwx» } } }, { «id»: 17, «label»: «Stratum Desktop», «provider»: «adfox», «adaptive»: [ «desktop» ], «auto_reload»: true, «adfox»: { «ownerId»: 228129, «params»: { «pp»: «g», «ps»: «bugf», «p2»: «fzvb» } } }, { «id»: 18, «label»: «Stratum Mobile», «provider»: «adfox», «adaptive»: [ «tablet», «phone» ], «auto_reload»: true, «adfox»: { «ownerId»: 228129, «params»: { «pp»: «g», «ps»: «bugf», «p2»: «fzvc» } } }, { «id»: 19, «label»: «Тизер на главной 2», «provider»: «adfox», «adaptive»: [ «desktop», «tablet», «phone» ], «auto_reload»: true, «adfox»: { «ownerId»: 228129, «params»: { «p1»: «cbltd», «p2»: «gazs» } } }, { «id»: 20, «label»: «Кнопка в сайдбаре», «provider»: «adfox», «adaptive»: [ «desktop» ], «adfox»: { «ownerId»: 228129, «params»: { «p1»: «cgxmr», «p2»: «gnwc» } } }, { «id»: 21, «label»: «Ультратизер», «provider»: «adfox», «adaptive»: [ «desktop» ], «adfox»: { «ownerId»: 228129, «params»: { «pp»: «g», «ps»: «bugf», «p2»: «gtjk» } } } ] {«token»:»eyJhbGciOiJIUzI1NiIsInR5cCI6IkpXVCJ9.

eyJwcm9qZWN0SWQiOiI1ZTRmZjUxODYyOGE2YzcxNDUxNWY0ZGEiLCJpYXQiOjE1ODI1MzY0NDB9.AwBBnUWMy3RR1xtAoaXVr81WvqxdlD4C8CBpwFiONzw»,»release»:»6f9f0213″} null

Филатова Нина Петровна — СибГУФК

НАГРАДЫ

— Почетная грамота ЦК ВЛКСМ за работу с молодежью в студенческих строительных отрядах (1986). — Медаль «За веру и добро» Областной администрации Кемеровской области (2007). — Почетная грамота Министерства спорта, туризма и молодежной политики РФ (2010). — Знака «Отличник физической культуры и спорта» (2015). — Памятная медал и диплом Федерации хоккея России «70 лет хоккея в России» за вклад в развитие отечественного хоккея (2016).

2020 г. — Повышение квалификации по программе «Современные аспекты теории и методики спортивной тренировки» с 09.11.2020 по 16.11.2020, 72 часа. 2018 г. — «Оказание первой помощи» (16 часов) 2018 г. — «Комплексное сопровождение образовательного процесса обучения инвалидов и лиц с ограниченными возможностями здоровья» (36 часов)

Теория спорта, Теория и методика физической культуры, Выпускная работа-Руководство, Производственная практика/Научно-исследовательская работа, Общая теория спорта и технология подготовки спортсмена, Производственная практика/Профессионально-ориентированная практика, Учебная практика/Научно-исследовательская работа (получение первичных навыков научно-исследовательской работы), Магистерская диссертация-Руководство, Технологии построения тренировочного процесса в подготовке спортивного резерва, Технология научных исследований в физической культуре и спорте, Аттестация по научным исследованиям, Теория и методика физического воспитания, спортивной тренировки, оздоровительной и адаптивной физической культуры, НИР практика/Научно-исследовательская деятельность, НИР практика/Подготовка научно-квалификационной работы (диссертации) на соискание ученой степени кандидата наук, Теория спорта и спортивной подготовки

Член совета по координации научных исследований. Член редакционно-издательского совета СибГУФК.  Опубликовано более 150 научных и учебно-методических работ. Издано 3 монографии. Научный руководитель 10 кандидатов педагогических наук.  Индекс Хирша — 6.

Нина Филатова: Путь на «Эквитану» | EquiLife.ru

Эта статья – рассказ о пути к конной мечте, пути к достижениям через упорство и труд. А еще о поддержке семьи и команды, о людях меняющих свою реальность.

Если вы были на #equilife_ru_conference в Инстаграм Журнала, если вы вообще интересовались конными страницами Инстаграм или ТикТок, то вы точно знакомы с Ниной Филатовой и ее знаменитыми фьордами, а так же с проектом margodom.ru

Этот рассказ от самой Нины о том, как она одержала победу, приз которой выступление на Самом Главном конном шоу Всемирной конной выставки EQUITANA.

И да, в 2021 году из-за пандемии выставка не состоится. Это еще одно препятствие на долгом пути. Но если идти по нему с любящими людьми рядом и верить в лучшее, то все становится возможным…

Встречайте, Нина Филатова.

Думаю, что лошадь одно из самых лучших и загадочных творений природы. С младенчества я живу рядом с лошадьми, а в три года  уже сидела на лошади, вцепившись пальчиками в гриву. Но понимание искренней любви к лошадям пришло только к десяти годам, когда в нашем доме появился Диадем, а чуть позже — Принц. Ведь когда растёшь среди того, что окружает тебя постоянно, не придаёшь особого значения, и это становится обыденным. Но «Фьордики» приехали к нам ещё маленькими жеребятами, в чужой и совсем незнакомый для них мир.

Нина Филатова и фьорды

Я начала наблюдать и присматриваться к ним, а они, в свою очередь, ко мне. Это взаимодействие было двухсторонним, так как лошади у меня вызывали неподдельный интерес, а я — у них. Жеребята не понимали ни слова на русском языке. Кажется, что это неважно, однако, это совсем не так.

Мы, люди, говорим со всеми, не придавая этому значения, человек это, животное или даже вещь. Поэтому интонации или отдельные слова, в виде команд, лошади отлично понимают. Наверное, тогда я отчетливо осознала, что хочу не просто помочь своим жеребцам адаптироваться, а я хочу проникнуть в их мир и стать понятной для них.

Сейчас я бесконечно благодарна своей семье за то, что мои родители серьёзно отнеслись к моему желанию. Мы все начали углубленно изучать психологию и анатомию лошади. Мама и я до поздней ночи по будням засиживались за книгами и вебинарами. А все выходные и каникулы проводили с лошадьми.

Наша конюшня находиться за городом, однако постоянно живём мы в Москве. По выходным, около трёх лет, мы занимались с Принцем и Диадемом. Прошли школу «хороших манер», наладили отношения, выучили несколько трюков. Вместе с лошадьми росла и я. Иногда мне приходилось возвращаться назад, для того, чтобы понять, что я делаю не так, да и сейчас я возвращаюсь к давно изученной информации и воспринимаю её совершенно по-другому, черпая из неё всё новые и новые знания.

Выставки. Моим первым опытом была Московская выставка «Эквирос 2016», это был породный ринг. Порода «Норвежская Фьордская пони» в России очень редка, и нас пригласили показать наших жеребцов любителям лошадей.

В 2017 году я уже выступала в Санкт-Петербурге на выставке «Иппосфера» с коротким номером «Холодное сердце»: лошадка на верёвочке, и я рядом — совсем неуверенная, напуганная и смущённая. Но это был опыт для меня и моих лошадей.

Я очень благодарна зрителям Петербурга, ведь они искренне поддержали нас. В том же году, осенью, на выставке «Эквирос» в Москве, я уже работала с моим заочным тренером, показывая мастер-классы. Мне было приятно чувствовать себя достойной он-лайн ученицей.

Я получила право продемонстрировать наши достижения на выставке. В 2018 году, была представлена наша новая программа «Скандинавские мотивы» в Москве и Петербурге. В этой программе я выступала с Принцем на свободе.

Целый год мы репетировали пятиминутное выступление, моя мамочка выступала со мной! Наступил 2019 год, в этом году мы представили на суд зрителей нашу программу «Times», это уже была «взрослая» программа. В ней я работала одна с двумя свободными лошадьми!

До сих пор я считаю это маленькое шоу самым эмоционально сложным для меня. Пятнадцать минут надо держать внимание зрителя на действии, которое происходит на манеже. Важнейший фактор: я не сижу верхом на лошади в этой программе. Но, как я уже на тот момент понимала, рядом с лошадью на земле также можно показать трогательную и интересную программу.

В России «работа в руках и на свободе» не столь популярна, как в Европе, по моему мнению, и это меня огорчало и огорчает по сей день. Однако в Петербурге наша программа «Times» в 2019 году была признана лучшей шоу-программой.

Наступил нынешний 2020 год. Мы подготовили новую программу «ВозДУХ». Однако выставкам не суждено было состоятся, по крайней мере, в России. А вот формат он-лайн в нашей жизни стал более актуальным. И одна из престижнейших выставок Европы, точнее её «младшая сестра, домашняя «Эквитана», объявила о том, что будет проходить в интернет формате. А ведь именно о ней я мечтала.

Это всемирная конная выставка «Эквитана», которая открыла миру настоящих звёзд конных шоу! Вечерние программы, приходящие на выставке, пользуются невероятной популярностью и бьют аншлаги!

Однажды выступив на этом «звездном» манеже, ты автоматически вписываешь себя в историю конного мира. В 2019 году в вечернем шоу выступала моя ровесница. «Значит, когда-нибудь я тоже смогу тут выступить…» — подумала я. Момент нельзя было упускать, я подала заявку.

Несколько дней томительного ожидания, и — отказ! Мои воздушные замки разлетелись в пух и прах, но форма отказа была абсолютно справедливая, в отказе говорилось о том, что «Домашняя Эквитана» не подразумевает выступления иностранных коллективов и проводится исключительно для немецко-говорящих участников, живущих на территории Евросоюза.

Однако — анализировать и оглядываться назад, именно этому меня научила работа с лошадьми. И я подала заявку на «Эквитану 2021», имеющую статус «международной». Более трёх недель не было ответа, и вдруг ранним утром пикнул мой телефон, мельком взглянув на него, я увидела заветное название.

 Вцепившись в телефон, я открыла письмо: «Дорогая Нина, мы рассмотрели Вашу заявку и предлагаем Вам начать с выступления на нашей внутренней выставке «Домашняя Эквитана», эта выставка даёт право победителю выступать у нас, мы рекомендовали ответственному менеджеру выставки связаться с Вами и взять Вас в виде исключения, но на общих конкурсных условиях…» — примерно такой ответ я прочитала.

Сначала я пребывала в шоке, даже в Германии бывают исключения, после отказа возможность выступать в экспериментальном интернет-формате. Моему счастью не было предела, однако это было только начало.

Несколько часов спустя пришло письмо от «Домашней Эквитаны» (так мы называем эту выставку между собой) с условиями участия. Эти условия содержали 12 пунктов, которые должны соблюдать участники при съёмке конкурсного видео. Четыре минуты, всего четыре минуты! Из них одна минута для того, чтобы представится и показать лошадей со всех сторон судьям, которые должны засвидетельствовать здоровую и ухоженную лошадь. И всего ТРИ минуты выступления!

У меня не укладывалось в голове, как за три минуты показать наше мастерство? И самое важное, что до окончания приёма заявок была неделя.

Вот тут мне стало не до радости. Работа со свободной лошадью не подразумевает огромное количество дублей, это большая моральная нагрузка на неё.

Мы снимали «в игре», не более трёх раз в день маленький кусочек нашей программы «ВозДУХ».

Мне казалось, что лошади впитали мое чувство ответственности при этих съёмках, они делали всё, что я просила, но после просмотра видео, я понимала, что не учла что-то, и так было не раз.

Буквально в последний день было всё снято так, как надо. Видео было отправлено. Теперь мы пребывали в ожидании письма с результатами отбора нашего видео в Шоу-конкурс.

Видео было отобрано, из чего следовало, что я стала участником. И это была уже маленькая победа. Меня не покидала одна и та же мысль: участие в такой выставке уже победа.

Меня заметили, а значит, шансы когда-нибудь выступать на заветном манеже не призрачны. Через месяц выставка началась, 7 дней в реальном времени проходили конкурсные программы. Подошло время и нашего «Шоу-конкурса».

Пятнадцать участников — пятнадцать шоу-номеров.

Итог: у меня первое место! И что удивительно, первое место я поделила по сумме балов с Немецкой командой.

Я не могла говорить, просто сидела и смотрела на список победителей. Это был шок.

Если немного отвлечься от темы: меня часто спрашивали, зачем я занимаюсь лошадьми, тем более, что моя с ними работа не спорт, в котором можно соревноваться, выигрывать и покорять вершины.

У меня всегда был и есть один ответ: «Нет, лошади моя страсть и то, что они мне показывают и делают для меня — бесценно». Поэтому, пройдя весь этот путь, меня не торопилась возгордиться и не стала почивать на лаврах. Скорее, это дало мне толчок двигаться дальше.

И самое главное, чему учат меня мои лошади — анализировать все свои действия по отношению к ним, зеркально смотреть на сложившееся недопонимание, возвращаться на точку отсчёта и проходить путь заново, осознавать свои ошибки.

Я получила право учувствовать в «Большой Эквитане 2021», однако не знаю, что будет в следующем году, в связи с тем, что происходит в мире сегодня.

Но меня это не огорчает, ведь то время, которое я провожу со своими лошадьми, для меня — истинное наслаждение. А все конники хобби-класса вместе со мной поверили в себя и, может быть, как и я, начали двигаться к своей мечте!

Вакансии компании Филатова Нина — работа в Москве, Армении

Our Client is the world leader for corrective lenses established more than 160 years ago, now presented in 56 countries.

We are looking for HR Manager to take full responsibility for the Human Resources function to develop strategic partnerships with all business unit, partner organizations and key functional leaders within the Russia , Kazakhstan , Belarus country perimeter. Headcount in this area is about 600 people. 

Areas of Responsibility

• Talent Management
• Change and Project Management
• Consultation / Business Partnering
• Compensation & Benefits and Performance Management
• Social and Labor Laws
• Organizational Culture and Values
• HR Technology
• Global / Zone / Regional HR Projects & Initiatives
• Transversal Responsibilities

Knowledge and Experience

• Minimum 8-10 years experience as a progressive HR professional / practitioner, HR Business Partner or HR Leader in a mid to large size international enterprise or Global MNC

• Working knowledge of multiple Human Resources disciplines such as talent management, performance management, compensation and benefits, organization development, employee relations
• Commercially savvy, numerate and results focused with robust exposure to human resources practices
• Agile, adaptive and able to drive and deliver business-relevant HR solutions
• Demonstrated good knowledge of Russia employment law and regulations
• Possesses track record in stakeholder engagement and management across all levels
• Confident and strong with influencing and building relationships across cultures and levels
• Strong experience in working in matrix organization

Qualifications

• Bachelor or Masters Degree in Business Management or Human Resources Management or other Business related subjects is a great plus
• English is a must

We offer 

• Competative salary
• Medical insuarance
• Lunch compensation
• 35 days vacantions, 22 days sick list
• Location: Timiryazevskay metro station

Телесериал «Деньги, 1-я — 8-я серии» – смотреть расписание показа на телеканалах на Онлайн-ТВ НТВ-ПЛЮС

Москва, 1969 год. Талантливый молодой ученый Алексей Баранников выслан КГБ из Москвы по подозрению в распространении антисоветской литературы. За ним в Ставрополь едет его невеста Людмила.
Ставрополь, 1978 год. Алексей работает водителем в местной типографии, почти всю зарплату он тратит на детали для своих изобретений. У Баранникова больше ста патентов, но они никому не нужны. Семью кормит Люда, трудясь на вредном производстве. Доведенная до отчаяния, она совершает попытку самоубийства, и Алексей решается использовать главное свое изобретение: он начинает печатать деньги. Тем временем в стране орудует банда фальшивомонетчиков. Поиском преступников занимается капитан милиции Нина Филатова. По линии КГБ расследование курирует Вадим Якушев. У Нины тайный роман с Вадимом, но они никогда не смогут быть вместе. Тесть Якушева — генерал КГБ — приравнивает измену жене к измене Родине. Новое расследование Нины сталкивает ее с талантливым изобретателем Алексеем Баранниковым, который ради нее готов на все…

1-я — 8-я серии

1-я серия. Молодого талантливого изобретателя Алексея Баранникова задерживает КГБ прямо на торжественном вручении ему награды. Кто-то печатал на его электрофотокопировальном аппарате запрещенную в СССР литературу. Баранникова высылают из Москвы. Его невеста Люда едет за ним в Ставрополь… Девять лет спустя мы видим Баранникова водителем местной типографии, который все свободное время проводит на промышленных свалках, собирая детали для своих изобретений. Люда работает на вредном производстве, изо всех сил тянет семью. У них нет детей — Люде нужно лечиться, денег на это нет. У Баранникова больше ста патентов на изобретения, но они никому не нужны. А в это время в Горьком мальчишки в реке находят труп молодой женщины и сумку фальшивых червонцев высокого качества. Дело поручено лучшему следователю по делам фальшивомонетчиков Нине Филатовой, со стороны КГБ его курирует Вадим Якушев. 2-я серия. Люда уговаривает Баранникова ехать к студенческому другу Павлу, который стал за это время главным инженером ГАЗа, — показать свое последнее изобретение ему. В Горьком Баранников становится случайным свидетелем убийства фальшивомонетчика Рыкова. На место преступления выезжают Нина и Якушев. У Люды в цеху авария, у нее — выкидыш. Она пытается покончить жизнь самоубийством. Отчаявшийся Баранников решается на новое «изобретение» — он начинает печатать деньги. Его пробный «четвертак» попадает в Гознак. Нина едет в Ставрополь. 3-я серия. Нина и прикомандированная к ней группа местных милиционеров приезжают к Баранникову. Его дом — на контроле из-за скачка напряжения. Но они ничего не находят, кроме бытовых изобретений Баранникова и чемодана с патентами. Баранников везет вышедшую из больницы Люду в Ялту. Он наменял достаточно своих «четвертаков», чтобы собрать приличную сумму настоящих денег для первой в их жизни поездки на море. Люде он говорит, что его изобретение наконец приняли и прислали ему премию. 4-я серия. Нину и Якушева отправляют в Новосибирск — там обнаружены остатки банды Рыкова. На Гознаке — паника: вместо фальшивых десяток выявляется все больше ненастоящих двадцатипятирублевок. Нине и Якушеву их совместные командировки нужны не только по работе: они любовники. В Москве у Якушева — жена и тесть, генерал КГБ. Люда и Баранников от радости спускают на море все деньги. Дома Люду, как честную и трудолюбивую, выбирают председателем профкома комбината. 5-я серия. Директор рынка Сумцев втягивает Люду в свои махинации. Она уже не может жить на одну зарплату и поддается соблазну: ей хочется красиво одеваться, носить дорогие украшения. Гознак обязует все сберкассы СССР поставить в своих отделениях УФ-лампы — фальшивые «четвертаки» отличаются от настоящих тем, что они светятся в ультрафиолете. 6-я серия. Нина и ее команда в Ставрополе все время идут по ложному следу. Люда не может остановиться — она покупает «Волгу» в долг у нужных людей. Появилась возможность устроить Люду на лечение от бесплодия к хорошим врачам, но за это тоже нужно заплатить. Баранникову приходится снова включать свой печатный станок. Сотрудники Ставропольского УВД саботируют Нину. По разнарядке ей достается водитель из типографии Баранников. Они едут за город — по новому следу ее дела. Баранников производит на Нину впечатление. Она решает наконец порвать с Якушевым. 7-я серия. Нину вызывают в Москву, в МВД. На совещании у Щелокова ей устраивают разнос: Брежнев в курсе ситуации, накануне Олимпиады-80 такие дела на особом контроле. КГБ считает, что это провокация из-за океана, вброс фальшивок для дестабилизации экономики СССР. В Ставрополе местные воротилы теневого бизнеса подсовывают ей профессионального сидельца с явкой с повинной и станком, сделанным в Дагестане. Ей дают новое звание. Она не хочет его принимать, понимая, что это — обман. 8-я серия. Люду с позором снимают с должности председателя профкома комбината. Якушев решается на побег из СССР и зовет с собой Нину. Баранников хочет доказать, что он — настоящий изобретатель, и приходит на публичную лекцию своего друга — главного инженера ГАЗа, который присвоил его изобретение. Баранников зовет на этот «бой» Нину — он хочет заслужить ее любовь и уважение…

Леонид Филатов: биография, личная жизнь, семья, жена, дети — фото — PopBio

Сегодняшняя статья посвящена замечательному человеку, яркой и интересной личности – это Леонид Алексеевич Филатов. Многим он запомнился как замечательный актер, который снялся в большом количестве кинофильмов. Своих персонажей он сыграл очень реалистично. Каждому из своих героев он придавал некую изюминку, благодаря чему и стал любимцем многих кинозрителей.

За свою жизнь Леонид Филатов отснял несколько фильмов, где проявил свой режиссерский талант. Известен он и в мультипликационных работах.  Также он участвовал во многих телевизионных передачах как телеведущий, юморист. Нельзя не сказать о его стихах. Да, да, их он тоже писал.

В общем, как мы видим, Леонид Филатов – многогранная личность. Этот человек был талантлив во всем. Именно поэтому, его творческий путь, биография так интересны многим.

Рост, вес, возраст.

Годы жизни Леонида Филатова

Наш герой был довольно харизматичной личностью. Интерес к нему не пропал и по сей день. В сети Интернет и сейчас популярны запросы о его физических параметрах, таких как рост, вес, возраст.

Годы жизни Леонида Филатова 1946 – 2003. Умер он в 56-летнем возрасте. Леонид Филатов был достаточно привлекательным мужчиной. Его рост составлял около 178 сантиметров, весил он при этом порядка 62 килограммов.

Наш герой родился под созвездием трудолюбивого, целеустремлённого Козерога. А год Собаки наделил его отзывчивостью и добрым сердцем.

Известно, что актер Леонид Филатов очень много курил в свое время. Дело доходило до одной пачки в день. Эта вредная привычка пагубно сказалась на его здоровье. После поставленного диагноза о почечной недостаточности, он проявил свою силу воли и бросил курить. Вскоре он начал тщательно следить за своим здоровьем – выпивал большое количество воды, делал физические упражнения, а также старался правильно питаться.

Биография и личная жизнь Леонида Филатова

Талантливый актер и режиссер появился на свет в декабре четвертого числа в 1946 году в Казани. Отец – Алексей Филатов, военный радист, и мать — Клавдия Филатова. Вместе они прожили не очень долго, чуть больше семи лет. Позже его родители разошлись. Леонид Филатов жил с отцом в Ашхабаде.

Здесь получил среднее образование. Учеба давалась ему легко. Уже в школьные годы пробовал себя как писатель. Известно, что в одной из ашхабадской газете тогда была напечатана басня Леонида Филатова, за которую он получил первые деньги.

С пятнадцати лет Леонид Филатов погрузился в кино. Его интересовало практически все по этой теме – он читал статьи, не пропускал ни одного фильма и т.д. В это время решил, что станет режиссером и после обучения отправился в Москву, чтобы поступить во ВГИК. Он был уверен, что с первого раза поступит на режиссерский факультет. Но не получилось. Столица немного подавила его амбиции.

Молодой человек не отчаялся и подал документы в Щукинское училище, куда прошел отбор.

Нельзя сказать, что наш герой был примерным студентом. Напротив. Он часто пропускал лекции, бывал на не официальных просмотрах кино и т. д.

После обучения был принят в труппу Театра на Таганке. Молодой актер, благодаря своей харизме и обаянию, сразу завоевал любовь и уважение зрителей. Немного проработал в театре «Современник», но все же вернулся в Театр на Таганке. Им сыграны немало спектаклей.

Дебют в кино состоялся в самом начале семидесятых двадцатого века. В киноленте «Город первой любви» он сыграл шофера по имени Борис. Киноленты, где снимался Леонид Филатов пользовались особой популярностью. Телезрители с нетерпением ожидали новых работ с участием актера. Его герои буквально оживали на телеэкранах.

В девяностых годах исполняется мечта Леонида Филатова – он раскрывает себя в качестве режиссера. Его первый написанный и снятый фильм – «Сукины дети» положительно оценен и удостоен премии на «Кинотавре».

В середине девяностых появилась телепередача «Чтобы помнили», ее ведущим стал Леонид Филатов.

Позже Леонид Филатов из-за проблем со здоровьем начал снова заниматься поэзией. Вскоре он издает несколько сборников. Это и стихи, и песни, и пьесы и другое.

Что касается его личной жизни, то можно сказать, что актер никогда не был обделен женским вниманием. Леонид Филатов был достаточно привлекательным для женщин. Дважды женат и обе избранницы – актрисы.

Леонид Филатов очень много курил. Но все же после того, как ему сделали пересадку почек, актёр всерьез задумался о своем здоровье. В первую очередь отказался от курения. Но операция все же подорвала его иммунитет.

На 56 году жизни скончался Леонид Филатов. Причина смерти – двустороннее воспаление легких. Похоронили его в Москве.

Леонид Филатов запомнился талантливым, открытым, интересным и ярким человеком, разносторонней личностью. Актер обладал невероятной харизмой и обаянием. Он заслужил уважение и признание критиков и зрителей. Стал любимцем публики. Он ко всему подходил с душой, полностью погружаясь в трудовой процесс. Его персонажи были настолько реалистичны, что зритель проживал жизнь вместе с киногероем. Творчество, биография и личная жизнь Леонида Филатова остается интересной и сегодня.

Семья и дети Леонида Филатова

О своих родных Леонид Филатов всегда вспоминал с большой любовью. Известно, что его родители познакомились по переписке. Это была очень интересная история. Во время войны мать актера работала на заводе, и однажды всем молодым сотрудницам было предложено написать письма в качестве поддержки на фронт. Клавдия Филатова в списках нашла однофамильца – радиста Алексея Филатова. Так, между ними началась переписка, завязались отношения и позже они поженились.

Семья Филатовых очень часто переезжала. Детство и юность актера прошло в основном в Ашхабаде, где он остался жить с отцом после развода родителей.

Актер очень любил этот город. Тогда казалось, что именно здесь появятся семья и дети Леонида Филатова. Но судьба распорядилась по-другому.

Своих детей у Леонида Филатова не было. Но у второй жены от первого брака остался сын, которого он принял как родного. При жизни Леонид Филатов стал дедушкой — у него появилась внучка.

Сын Леонида Филатова – Денис Золотухин

Как говорилось ранее, своих детей у талантливого актера не было. Свое отцовство он посвятил сыну от первого брака своей второй жены Нины Шацкой Денису Золотухину. Он воспитывал и любил его как родного. Да и сам Денис считал его своим настоящим отцом.

Денис был достаточно смышленым мальчиком с открытым и добрым сердцем. Он хорошо учился в школе, был гордостью своих родителей. После, получив среднее образование, решил посвятить себя церковному служению. Получил специальное образование, после чего помогал отцу — настоятелю в одной из Московской церкви. Еще через некоторое время Денис Золотухин уже сам начал проводить богослужение.

Леонид Филатов очень гордился своим сыном. Известно, что перед смертью актер решил обвенчаться со своей женой и обряд как раз таки проводил сын Леонида Филатова — Денис Золотухин.

Бывшая жена Леонида Филатова – Лидия Савченко

Актер дважды состоял в официальном браке. Первая и бывшая жена Леонида Филатова – Лидия Савченко, актриса. Познакомились молодые люди еще в студенческие годы. Леонид Филатов сразу же влюбился в эту привлекательную девушку. Но поначалу Лидия Савченко была неприступная.

Актеру пришлось хорошо поухаживать за своей избранницей, он часто дарил ей цветы, зачастую сорванные с клумб. Но вскоре сердце девушки растопилось и они сыграли свадьбу.

Молодожены после обучения вместе работали в Театре на Таганке. Они были замечательной и красивой парой. Семейная жизнь проходила спокойно и счастливо. Многие им завидовали.

Через некоторые время все изменилось. Леонид Филатов влюбился в другую девушку. Лидия Савченко не сразу заметила, что муж стал более холодным к ней, возможно, просто не хотела этого замечать. После развода она еще долгое время надеялась, что Леонид Филатов вскоре вернется в семью и они снова заживут счастливо.

Актер и Лидия Савченко поддерживали дружеские отношения и после развода, несмотря на то, что у каждого были свои семьи.

Жена Леонида Филатова – Нина Шацкая

Со своей второй избранницей актер познакомился все в том же Театре на Таганке. Ею стала молодая и талантливая актриса Нина Шацкая.

На момент знакомства оба состояли в официальных браках. Поэтому Леонид Филатов и Нина Шацкая долгое время скрывали свой роман. Бывало, что они даже расставались. Но все же поняли, что жить друг без друга они не смогут, и вскоре решились на серьезный шаг – в 1982 году они связали себя узами брака.

У Нины Шацкой остался от первого брака ребенок – сын Денис Золотухин. Его Леонид Филатов принял и воспитал как родного.

Многие отмечают, что брак Леонида Филатова и Нины Шацкой был образцовым. Он был наполнен любовью и уважением. В начале двухтысячных годов пара решила обвенчаться.

Жена Леонида Филатова – Нина Шацкая, очень тяжело приняла смерть мужа. Для нее это стало большой утратой. Денис, сын, также долго не мог отойти от горя. Известно, что одного из своих детей он назвал в честь деда — Леонид.

Википедия Леонида Филатова

Информация о жизни и творчестве этого замечательного актера остается актуальной и сейчас. Большинство ищут интересующие вопросы в сети Интернет.

Так, например, Википедия Леонида Филатова предоставляет объёмную информацию об актере. Здесь в легкой и доступной форме описаны его биография и творческий путь. Подробно расписаны детство, становление личности, а также карьера. Представлены здесь и творческие работы Леонида Филатова – спектакли, киноленты, в которых он снялся, снятые им фильмы и многое другое. Можно ознакомиться с его наградами и титулами.

Стоит отметить, что вся информация находится в свободном доступе.

16 лет назад не стало Леонида Филатова: как сейчас живет вдова Нина Шацкая, которая стала последней любовью актера | Lifestyle

Известный артист, актер «Театра на Таганке», режиссер, сценарист, поэт, телеведущий — Леонид Филатов был безгранично творческим и очень одаренным человеком. Его не стало в 2003 году. Вдова артиста, Нина Шацкая, с которой он вместе работал на Таганке, здравствует по сию пору. Как складывается ее судьба после кончины мужа?

Общие сведения

Нина Сергеевна родилась весной 1940 года, в следующем году она отметит 80-летний юбилей. Была творчески одаренной с детства, хотела стать певицей, а получилось – актрисой. Долгое время играла в «Театре на Таганке», затем – в «Содружестве актеров Таганки», снималась в кино.

Личная жизнь

Нина Сергеевна была замужем дважды. Леонид Филатов стал ее вторым мужем, а первым был однокурсник и еще один коллега по «Таганке» Валерий Золотухин. С Филатовым Нина Сергеевна прожила почти двадцать лет. Они нежно любили друг друга, Леонид Алексеевич как родного принял сына Нины от Золотухина, Дениса (кстати, он стал священником и сам проводил обряд венчания своей мамы с Леонидом).

Эти отношения закончились лишь с уходом Филатова из жизни, но до сих пор, по прошествии уже шестнадцати лет, Нина Сергеевна постоянно вспоминает о супруге, о том, как они вместе работали, отдыхали, жили и были счастливы.

Фильмы

Нина Сергеевна очень много снималась в кино в 60-80-е годы, однако с девяностых в ее кинокарьере наступил перерыв. Неизвестно точно, с чем это было связано – может быть, актриса хотела отдохнуть, а может, такое решение она приняла, чтобы всегда быть рядом с мужем и ухаживать за ним – Леонид Алексеевич уже тогда тяжело болел.

Как бы то ни было, на большой экран Нина Сергеевна вернулась уже лишь после смерти супруга, а служить в театре — в «Школе современной пьесы» — начала с 2003-го. В 2007 году она снялась в фильме-спектакле «Чайка», а с 2013 года регулярно появляется в телесериалах – когда в эпизодических («Карпов», «Ну и Новый год» и др.), а когда и в главных ролях («Призрак в кривом зеркале»). Свое возвращение в кино и на театральную сцену Шацкая объясняет просто и честно: хочет подзаработать, чтобы помогать внукам – их у Нины Сергеевны аж шестеро.

Сама актриса замечает, что карьеристкой не является и честолюбия не имеет. Раньше она, случалось, отказывалась от ролей, избирательно подходила к вопросу о том, где и как сниматься. Теперь соглашается даже на маленькие предложения – деньги лишними не бывают, а внучатам помочь очень хочется. Все они, кстати, дети сына Дениса – в браке с Леонидом Алексеевичем, увы, детей у них не родилось.

Сейчас именно внуки являются единственной отрадой пожилой актрисы, а потому совершенно неудивительно, что как любящая бабушка она помогает им всеми силами. Пожелаем Нине Сергеевне здоровья, долголетия и творческих успехов!

1 публичная запись Нины Филатовой — Телефон, электронная почта, адрес

1 матч за Нина Филатова в Нью-Йорк

• Имя: Нина Филатова
• Адрес: 3031 W 25th St Brooklyn, NY 11224
• Возраст: 21 год
• Тип жилья: Многосемейное жилище
• Продолжительность проживания: два года
• Идентификатор отчета: 440705141

Знаете ли вы?

• Люди с фамилией Филатова живут больше в Нью-Йорке и в основном не состоят в браке .
• 0,00% из Нина Филатова имеет высшее образование, а 0,00% имеет только аттестат зрелости.
• 0,00% состоят в браке и 0,00% являются собственниками жилья

Анна Герштейн | Музыкальные мосты в мире

Артуро начал заниматься музыкой в ​​возрасте 14 лет благодаря созданию муниципального оркестра Сан-Педро-Гарса-Гарсия.Он получил почетную награду в базовом цикле Высшей школы музыки и танцев города Монтеррей и получил степень бакалавра джаза в Высшей школе музыки INBA в Мехико.

Среди мастеров, у которых он учился, были: Хесус Дельгадо, Франсиско Теллес, Тобиас Делиус, Боб Хойт, Роберт Дик, Пол Ченеур и Оле Матисен — среди прочих. Он был участником различных ансамблей, таких как La Banda Municipal de Monterrey (1980), Ensamble Barroco Хесуса Дельгадо (1981), Ensamble Jazz Pop Энрике Валадеса, Brass Explosión Big Band (1985), Four Winds 4th.Мексиканский джаз-квартет (1986), Monterrey Jazz 4 (1990), Amaretto (1991), Big Band Monterrey (2000), Duet Ávila Liceaga (гитара и флейта) (2002), Los Diez Pianos (2005), 4-й саксофонист Monterrey 400 , Саксофонный квартет Куми Тачи, Джазовый квартет Артуро Авила (2006), 40 West Jazz Quartet (2007) и Артуро Авила и Пьедра де лас Игуанас (2008).

В 2020 году UFIM наградил Артуро медалью Санта-Сесилия как лучшему сольному инструменталисту. Он записывался для бесчисленных национальных и зарубежных групп и артистов, а недавно был приглашен представлять штат Нуэво-Леон на 1-м Национальном джазовом фестивале в Мехико.

В настоящее время он является директором муниципального оркестра Санта-Катарины, La Danzonera Sierra Madre, Quarteto de Saxofones Nimbus и Monterrey Dixieland Jazz Band.

Артуро также преподавал в прошлом в Escuela Superior de Música y Danza (Монтеррей, Нидерланды) в качестве ассистента маэстро Хесуса Дельгадо, Universidad de Montémorelos, FORMUS Educational and Musical Training AC, ECFA (Христианская школа художественного обучения), Birdland (Академия художественной подготовки). Музыка), Instituto Americano, Mike Percussion (Академия), Leal Isida (Академия), а также частные уроки саксофона, флейты, джаза и импровизации.

Артуро Авила за свою карьеру также спродюсировал четыре крупных музыкальных произведения: «Прибытие», «Мои любимые пьесы», том. 1, «Карие глаза» и «Артуро Авила и Пьедра де лас Игуанас» (концертный DVD).

Моисеев С.А., Левочкин А.С., Кайсин А.С., Филатова Н.П., Савченко О.А. Анализ показателей физической подготовленности курсантов Военной академии тыла

Анализ показателей физической подготовленности курсантов Военной академии тыла
Моисеев Станислав Александрович , аспирант, Левочкин Алексей Николаевич , кандидат педагогических наук, Кайсин Александр Сергеевич , кандидат педагогических наук, доцент, Омский танково-автомобильный инженерный институт, г. Омск; Филатова Нина Петровна , кандидат педагогических наук, доцент, Сибирский государственный университет физической культуры и спорта; Савченко Олег Андреевич , кандидат медицинских наук, доцент, Омский танково-автомобильный инженерный институт

Аннотация
В статье представлены показатели физической подготовленности студентов, поступающих на филиал Военной академии тыла.Выявлена ​​тенденция к увеличению количества зачисленных студентов в филиал со средним уровнем физической подготовленности в период с 2014 по 2018 год. Для сравнения результатов физической подготовленности студентов комплектов с 2014 по 2018 год со стандартами общероссийского спорткомплекса «Готов к работе и обороне» была выбрана нормативная база шестого этапа (от 18 до 24 лет). В ходе анализа результатов констатирующего исследования выявлена ​​тенденция снижения уровня физической подготовленности студентов в период с 2014 по 2018 год.Это свидетельствует о необходимости корректировки содержания форм и методов реализации процесса физической подготовки будущих курсантов.
Ключевые слова: уровень физической подготовленности, тесты, абитуриенты, гос кадровый заказ.

Список литературы

1. Алексеев Ю.А., Жмакин И.А., Акопов Е.С., Васильев П.В., Баканов К.Б., Дербенев Д.П., Крячков А.В., Эхт К.А. и Бухаринов, А. (2010), «Влияние антропогенных факторов среды на здоровье подростков», Вестник Тверского государственного университета.Серия «Биология и экология» , вып. 19, No. 27, pp. 7-14.
2. Антонова, Е.В. (2011), Здоровье российских подростков 15-17 лет: состояние, тенденции и научное обоснование программы его сохранения и укрепления , диссертация, Москва.
3. Баранов, А.А. И., Ильин А.Г. (2011) «Основные тенденции динамики здоровья детей в Российской Федерации. Пути решения проблем », Вестник РАМН , №6, с. 12-18.
4. Зуев, С.Н. (1981), Система опрыскивания и военно-прикладной физической подготовки молодежи допризывного и призывного возраста , диссертация, Москва.

Контактная информация: [email protected]

Статья поступила в редакцию 15.04.2019

Показать полный текст

Вопросы реализации государственной программы энергосбережения и повышения энергоэффективности

E3S Интернет конференций 110 , 02080 (2019)

Вопросы реализации государственной программы энергосбережения и повышения энергоэффективности

Борщенюк Вера ¹ , Нина Семерянова ¹ , Ульяна Филатова ² , Дарья Николаева ^{3 *} и Елена Фролова ⁴

¹ Южно-Уральский государственный университет (национальный исследовательский университет), Нижневартовский филиал, ул., 9, 628600, Россия
² Восточно-Сибирский филиал Российского государственного университета юстиции, ул. Ивана Франко, 23-а, Иркутск, 664074, Россия
³ Тюменский индустриальный университет, ул. Володарского, 38, г. Тюмень, 625000 , Россия
⁴ Югорский государственный университет, ул. Чехова, 16, г. Ханты-Мансийск, 628012, Россия

^* Автор для переписки: [email protected]

Аннотация

В статье рассматриваются основные вопросы энергосбережения и энергоэффективности в Российской Федерации, в частности, вопросы реализации государственной политики и развития энергоменеджмента в регионе.Авторы определяют понятие «энергосбережение» через призму предмета регулирования, что более полно раскрывает весь спектр энергосберегающих отношений, соответствующих сути правового регулирования. Целью исследования является анализ правовых и управленческих проблем реализации государственной программы энергосбережения и повышения энергоэффективности в рамках регионального управления. Научная новизна исследования заключается в изучении проблем энергосбережения и энергоэффективности при реализации региональных законодательных актов и вопросов эффективности энергоменеджмента в регионе.Ведущим подходом к исследованию данной проблемы является диалектика, анализ, синтез, формально-правовой и сравнительно-правовой методы. Выводы: Во-первых, государственная программа энергосбережения и повышения энергоэффективности на региональном уровне реализуется недостаточно эффективно. Основная проблема заключается в слабой координирующей политике взаимодействия региона и муниципальных образований при организации и проведении мероприятий, направленных на эффективное энергосбережение в регионе. Во-вторых, использование энергосберегающих технологий на промышленных площадках и объектах бизнеса достаточно низкое.В-третьих, отсутствует комплексное правовое исследование этой сферы отношений, а научные статьи фрагментарны.

Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License 4.0, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии правильного цитирования оригинальной работы.

Противовирусные и противоопухолевые пептиды насекомых

Реферат

Насекомые могут быстро избавиться от микробных инфекций, продуцируя различные иммуно-индуцированные молекулы, включая антибактериальные и / или противогрибковые пептиды / полипептиды.В этом отчете мы представляем изоляцию, структурную характеристику и биологические свойства двух вариантов группы биоактивных, слегка катионных пептидов, называемых аллоферонами. Два пептида были выделены из крови экспериментально зараженного насекомого, москита Calliphora vicina (Diptera), со следующими аминокислотными последовательностями: HGVSGHGQHGVHG (аллоферон 1) и GVSGHGQHGVHG (аллоферон 2). Хотя эти пептиды не имеют четкой гомологии с известными модификаторами иммунного ответа, поиск в базе данных белков выявил некоторые структурные сходства с белками, содержащими аминокислотные участки, подобные аллоферону. Эксперименты in vitro показывают, что синтетическая версия аллоферона оказывает стимулирующее действие на естественные лимфоциты-киллеры, тогда как исследования in vivo и указывают на индукцию продукции IFN у мышей после лечения синтетическим аллофероном. Дополнительные эксперименты in vivo на мышах показывают, что аллоферон обладает противовирусными и противоопухолевыми свойствами. Взятые вместе, эти результаты предполагают, что этот пептид, обладающий иммуномодулирующими свойствами, может обладать терапевтическими свойствами.Тот факт, что насекомые могут продуцировать цитокиноподобные материалы, модулирующие основные механизмы иммунитета человека, предполагает источник противоинфекционных и противоопухолевых биофармацевтических препаратов.

Насекомые составляют около 55% от общего биоразнообразия и примерно 85% от животных. Считается, что насекомые произошли от предка, похожего на многоножку, еще в девонский период, более 350 миллионов лет назад. Из 3–30 миллионов живых видов описано менее 900 000.Насекомые заселили все наземные и пресноводные ниши в любом климате, от полярных до пустынных. Вездесущность насекомых в экологических системах любого типа, от водных путей до чрезвычайно септических сред, побудила ученых искать новые терапевтические агенты для этого класса членистоногих. Среди биоактивных пептидов / полипептидов, которые уже были охарактеризованы у насекомых, антимикробные пептиды привлекают ученых своим потенциалом использования в качестве терапевтических агентов (1).Однако имеется относительно мало данных о молекулах насекомых, обладающих противопаразитарной, противовирусной и / или противоопухолевой активностью. Большинство доступных противовирусных и противоопухолевых средств получены из растений, микробов и, в меньшей степени, вторичных метаболитов животных (2, 3). Недавний прогресс в биотехнологии и иммунологии внес свой вклад в список цитокинов и некоторых других регуляторных полипептидов человеческого происхождения. Однако огромное количество пептидов / полипептидов животного происхождения практически не используется в этой области.На сегодняшний день ни один пептид животного происхождения не достиг уровня коммерческого использования в качестве фармацевтического соединения для противоопухолевого или противовирусного лечения.

Здесь мы описываем структуру, биологическую активность и терапевтический потенциал группы биоактивных пептидов, происходящих от насекомых. Пептиды, называемые аллоферонами, были выделены из зараженных бактериями личинок мясной мухи Calliphora vicina . Этот вид, наряду с другими хирургическими личинками, имеет долгую историю использования в медицине для заживления ран и язв (4). Calliphora также известно, что после экспериментального заражения бактериями продуцирует ряд сильнодействующих антимикробных веществ с первичной структурой, аналогичной описанной для других насекомых, а именно дефенсин насекомых, диптерицины, цекропины и богатые пролином пептиды (5). . Эксперименты, предшествующие открытию аллоферона, показали, что сырая гемолимфа Calliphora содержит фактор, способный стимулировать противовирусную и противоопухолевую устойчивость при введении мышам (С. Черныш, личное сообщение).Это повышение устойчивости может отражать заметное увеличение активности естественных киллеров (NK) лимфоцитов селезенки. Известно, что NK-клетки являются ключевыми элементами противовирусного (6) и противоопухолевого (7) врожденного иммунитета позвоночных и некоторых беспозвоночных (8). Мы предположили, что гемолимфа Calliphora может содержать цитокиноподобный материал, перекрестно реагирующий с NK-клетками мыши, который может защищать инфицированных вирусом реципиентов или реципиентов с трансплантированной опухолью. Чтобы проверить эту гипотезу, мы подвергли кислотный экстракт гемолимфы Calliphora ВЭЖХ очистке и использовали цитотоксичность лимфоцитов селезенки мыши для мониторинга биологической активности.После обширной очистки были выделены два пептида из 13 и 12 аминокислотных остатков и идентифицированы их аминокислотные последовательности. Самый крупный пептид из 13 остатков, названный аллофероном 1, был синтезирован и подвергнут панели исследований биологической активности. Синтетический аллоферон I проявлял очевидную способность стимулировать активность NK-клеток и синтез IFN на животных и людях, а также усиливать противовирусную и противоопухолевую активность у мышей.

Методы

Лечение насекомых и гемолимфы.

Эксперименты проводили с штаммом мясной мухи дикого типа C. vicina (Diptera, Calliphoridae), как описано (9). Взрослых мух содержали в марлевых клетках, снабженных диетой из свекольного сахара, сухого молока и свежей говядины при температуре 20 ± 1 ° C и условиях короткого дня (12 часов света / 12 часов темноты), стимулирующих выработку диапаузы. предназначенное потомство. Кусочки мяса, содержащие яйца, помещали в 500-миллилитровые стеклянные банки на увлажненные опилки, накрытые фильтровальной бумагой, и выдерживали при 12 ± 1 ° C при 12 ч света / 12 ч темноты.Свежее мясо добавляли до конца периода кормления. После кормления бродячие личинки третьего возраста мигрировали в опилки и вошли в диапаузу. Две недели спустя примерно 3000 диапаузирующих личинок были экспериментально инфицированы путем укола кутикулы тонкой иглой, погруженной в смесь убитых нагреванием бактерий ( Escherichia coli D31, грамотрицательные, и Micrococcus luteus A270, грамположительные). и держали при 20 ° C. Через 24 часа после заражения личинки Calliphora стерилизовали 70% этанолом, промывали дистиллированной водой, сушили и собирали гемолимфу.После центрифугирования супернатант переносили в раствор водной трифторуксусной кислоты (0,05%) и проводили экстракцию в присутствии апротинина (конечная концентрация 20 мкг / мл) и фенилтиомочевины (конечная концентрация 1 мкг / мл), которые являются ингибиторами протеазы и меланизации соответственно.

Выделение и структурная характеристика аллоферона.

Аликвоту экстракта гемолимфы объемом 30 мл предварительно очищали твердофазной экстракцией на обращенно-фазовых картриджах Sep-Pak C ₁₈ (Waters), как описано.Пептиды и белки элюировали 50% ацетонитрилом (ACN), подкисляли 0,05% трифторуксусной кислотой и лиофилизировали. Предварительно очищенную фракцию 50% Sep-Pak (122 мг лиофилизированных материалов) подвергали обращенно-фазовой ВЭЖХ на полупрепаративной колонке Aquapore RP-300 (250 × 7 мм, Brownlee Lab) с линейным градиентом 2–62% ACN. в подкисленной воде (0,05% трифторуксусной кислоты) в течение 60 мин при скорости потока 1,5 мл / мин. Выходящий из колонки поток контролировали по поглощению при 225 нм, фракции собирали вручную, лиофилизировали и ресуспендировали в сверхчистой воде.Аликвоты анализировали на активность, стимулирующую NK-клетки (см. Ниже). Активная фракция, элюированная 5% ACN, была дополнительно очищена на той же колонке, что и выше, с использованием линейного градиента 0-15% ACN в подкисленной воде в течение 60 минут при скорости потока 1,5 мл / мин. Наконец, два активных соединения очищали до гомогенности с помощью трех дополнительных стадий очистки с соответствующими градиентами. Сначала две активные фракции очищали индивидуально на аналитической колонке Aquapore OD-300 (220 × 4,6 мм, Brownlee Lab) с линейным градиентом 0–12% ACN в подкисленной воде в течение 60 мин при скорости потока 1 мл. / мин.Окончательную очистку проводили на колонке Delta Pak HPIC ₁₈ с узким проходом (150 × 2 мм, Waters) с линейным градиентом 2–10% ACN в подкисленной воде в течение 40 мин при скорости потока 0,5 мл / мин. . Чистоту фракций, обладающих активностью, стимулирующей NK-клетки, оценивали с помощью электрофореза в капиллярной зоне (модель 270A-HT, Applied Biosystems) и методом масс-спектрометрии с лазерной десорбционной ионизацией-временем пролета с использованием матрицы (MALDI-TOF). Наконец, чистые пептиды секвенировали деградацией по Эдману.

Зональный капиллярный электрофорез.

Чистоту выделенных пептидов устанавливали электрофорезом в капиллярной зоне на модели 270A-HT (Applied Biosystems), как описано.

MALDI-TOF MS.

Масс-спектрометрические анализы выполнены на масс-спектрометре BIFLEX II Bruker daltonique (Бремен, Германия) в положительном линейном режиме с внешней калибровкой и α-циано-4-гидроксикоричной кислотой (Sigma) в качестве матрицы.

Микросеквенирование пептидов.

Выделенные пептиды секвенировали с помощью автоматизированной деградации по Эдману, а обнаружение производных фенилтиогидантоина проводили с помощью автоматического секвенатора с импульсной жидкостью (Applied Biosystems, модель 473A).

Биотесты.

Анализ цитотоксичности.

Линии опухолевых клеток ([ ³ H], меченные уридином K562 и A431), обычно используемые в исследованиях активности NK (10), использовали при соотношении эффектор / мишень 20: 1.Селезенки мышей выделяли из селезенки мышей C3HA и сразу же использовали для анализа цитотоксичности, как описано (11). Лимфоциты периферической крови человека получали из свежей донорской крови, а эритроциты очищали раствором гистопака 1077 (Sigma). Фракцию, содержащую смесь лимфоцитов и моноцитов, промывали фосфатным буфером, центрифугировали, ресуспендировали в среде RPMI 1640 (Sigma) и сразу же использовали для анализа цитотоксичности, как и для мышиных спленоцитов.

In vivo

Индукция IFN.

Белым мышам дикого типа (штамм NMR1) интраназально вводили 25 мкг (1,25 мг / кг) синтетического аллоферона. Образцы крови у восьми мышей были собраны в разные моменты времени (0, 2, 4, 6, 8, 16, 20, 24, 28, 48 ч) и обработаны независимо. Активность IFN в плазме крови измеряли с помощью биоанализа цитопатогенности (12), где в качестве тест-системы использовался монослой клеток L-929 и вируса везикулярного стоматита (штамм Indiana).Активность IFN выражали как обратное разведение мышиной сыворотки, которое защищало 50% инфицированных клеток.

In vitro

Индукция IFN.

Образцы крови трех здоровых людей были разделены на аликвоты, разбавлены раствором индуктора и средой для культивирования клеток в объемном соотношении 1: 1: 8. Инкубацию проводили в отсутствие (контроль) или в присутствии 0,4 мкг / мл аллоферона в течение периода от 2 до 28 часов в разных экспериментальных группах при 37 ° C.Каждое измерение повторялось дважды, и результат усреднялся. После центрифугирования серийные разведения супернатанта наносили на монослой клеток карциномы легкого человека L-41 и инкубировали в течение 24 ч при 37 ° C. Затем монослой инфицировали 100 CPD ₅₀ (доза, убивающая 50% клеток монослоя) вируса везикулярного стоматита, инкубированного 18 ч при 37 ° C. Клетки окрашивали раствором кристаллического фиолетового (0,1% в 30% этаноле), промывали и сушили; затем пятно экстрагировали 30% этанолом.Скорость разрушения монослоя оценивали путем измерения впитывающей способности экстрагированного красителя при 590 нм. Полученное значение сравнивали с эталонным препаратом IFN-α и выражали в экспериментальных единицах, как описано (12). Вирус болезни Ньюкасла (64 единицы гемагглютинации на мл), стафилококковый эндотоксин А (5 мкг / мл) и циклоферон, производное карбоксиметенакридона (1,25 мг / мл), служили эталонными индукторами IFN-α для сравнения с аллофероном. Активность IFN анализировали дважды для каждого образца.

Анализ противовирусной активности.

Тесты на мышах, инфицированных вирусом гриппа, были выполнены в соответствии с рекомендациями для доклинических исследований потенциальных противовирусных агентов (13). Мышей NMR1 подвергали интраназальному заражению вирулентным вирусом гриппа A мыши (штамм Aichi / 2/68) или вирусом гриппа B (штамм Lee / 1/40). Мышам вводили интраназально или подкожно. с аллофероном (25 мкг) за 1 день до инокуляции вируса, затем через 1, 2, 4, 6 и 8 дней после инокуляции вируса.Ремантадин (1 мг) и рибавирин (200 мкг), полученные из Института гриппа (Санкт-Петербург, Россия), использовали в качестве положительных противовирусных препаратов к вирусам А и В соответственно.

Анализ противоопухолевой активности.

In vivo противоопухолевую активность исследовали с использованием в качестве тест-системы мышей DBA / 2, которым трансплантировали клетки лейкемии мышей P388, как рекомендовано для разработки противоопухолевых препаратов (14). Вкратце, мышей с массой тела 20–22 г.c. инокулировали 100, 1000 или 10000 клеток на животное и вводили аллоферон (25 мкг), растворенный в 0,1 мл раствора Hepes (Sigma), два раза в неделю в течение 6 недель, начиная с 1 дня после инокуляции опухолевых клеток. Контрольным животным вводили раствор Hepes. Возникновение и размер опухоли контролировали в течение 70 дней.

Результаты

Очистка и определение характеристик аллоферона.

Кислый экстракт гемолимфы C.Личинки vicina , взятые через 24 ч после заражения бактериями, были предварительно очищены твердофазной экстракцией в соответствии с процедурой, ранее использованной для выделения катионных антимикробных пептидов C. vicina (5). Очистку фракции Sep-Pak, элюированной 50% ацетонитрилом, проводили обращенно-фазовой ВЭЖХ, используя подкисленный ацетонитрил в качестве элюента. Скрининг очищенного материала выявил присутствие двух фракций с цитотоксической активностью, где лимфоциты селезенки мыши использовали в качестве эффекторных клеток и [ ³ H] опухолевые клетки K562, меченные уридином, в качестве мишеней.После обширной очистки две чистые активные молекулы с молекулярными массами, измеренными с помощью MALDI-TOF MS при моноизотопных значениях 1265,15 MH ⁺ и 1128,48 MH ⁺ , были секвенированы деградацией по Эдману. Для этих двух молекул были получены 13- и 12-аминокислотные последовательности HGVSGHGQHGVHG и GVSGHGQHGVHG соответственно (рис. 1). Выведенные молекулярные массы при m / z 1265,59 и m / z 1128,63 хорошо согласуются с молекулярными массами, измеренными с помощью MALDI-TOF MS, подтверждая точность аминокислотного секвенирования.Поскольку поиск в базах данных FASTA.GENOME и SwissProt не выявил явного сходства последовательностей с известными противовирусными, противоопухолевыми или иммуномодулирующими пептидами, эти молекулы были определены, соответственно, как аллоферон 1 и 2. Название аллоферона было выбрано, чтобы отметить функциональное сходство веществ. с интерферонами, природными регуляторами цитотоксических лимфоцитов позвоночных (-ферон) и происходящими из разных видов беспозвоночных (алло-). Однако аналогичные аминокислотные участки были обнаружены в некоторых функционально значимых белках, таких как гемагглютинин вируса гриппа B, несколько предшественников высокомолекулярных белков, два бычьих прионных белка, человеческий кининоген и противогрибковый белок, выделенный из насекомого, Sarcophaga. peregrina (см. рис.1). Для исследования биологических свойств этих молекул пептид из 13 остатков (аллоферон 1) был выбран в качестве прототипа молекулы и синтезирован с использованием флуоренилметоксикарбонильной химии (15).

Рисунок 1

Первичная структура аллоферона 1 и 2 и выравнивание последовательностей с предшественником гемагглютинина вируса гриппа В (фрагмент 382–392), предшественником прионного белка (PrP) I и II (фрагмент 96–108 и 88–100 соответственно), S. peregrina — предшественник противогрибкового белка ( Sarcophaga AFP) (фрагмент 51–59) и предшественник бычьего кининогена HMW I (фрагмент 452–460).Пробелы вводятся, чтобы максимизировать идентичность. Обычные и консервативные аминокислоты заключены в заштрихованные прямоугольники.

Стимуляция активности НК.

Для количественной характеристики стимулирующей активности аллоферона в качестве эффекторных клеток были выбраны природные цитотоксические лимфоциты из селезенки мыши или периферической крови человека, а в качестве мишени — линия опухолевых клеток K562. Усредненные данные трех экспериментов показывают, что аллоферон, добавленный в инкубационную среду, стимулировал цитотоксичность лимфоцитов селезенки мыши в диапазоне концентраций от 0.От 05 до 50 нг / мл (рис.2 A ). Кривая доза-эффект для отзывчивого здорового донора демонстрирует еще более широкий диапазон фармакологически эффективных концентраций с максимальной эффективностью 0,05–0,5 нг / мл (рис. 2 B ). Стимулирующая активность рекомбинантного IFN-α 2b, специфического индуктора NK-лимфоцитов человека, соответствовала активности аллоферона, тогда как некоторые из исследованных образцов крови не реагировали на лечение аллофероном; В большинстве случаев отмечалась хорошая корреляция чувствительности к лечению аллофероном и ИФН.

Рисунок 2

Влияние синтетического аллоферона 1 на естественную киллерную активность сплееноцитов мыши ( A ) и лимфоцитов человека ( B ). Лимфоциты человека, селезенки мыши и клетки K562, меченные [ ³ H] уридином, совпадали в отсутствие или в присутствии аллоферона 1 в различных концентрациях. Индексы цитотоксичности (M ± SE) рассчитывали для каждой концентрации, как описано Trinchieri (10), на основании 18 или 6 анализов активности спленоцитов мыши или лимфоцитов человека, соответственно.Чувствительность лимфоцитов человека также сравнивали с ответом на IFN-α 2b ().

Индукция синтеза IFN.

Скорость синтеза IFN контролировали у мышей, получавших подкожно. или интраназально 25 мкг аллоферона. Оба s.c. инъекции и интраназальное введение индуцировали синтез IFN у мышей, хотя интраназальное введение было особенно эффективным. Два четких пика концентрации IFN были зарегистрированы в плазме крови через 6 и 24 ч после лечения (рис.3 А ). Значительная индукция IFN была также отмечена при инкубации клеток крови человека в присутствии аллоферона (фиг. 3 B ). Сравнение с известными индукторами ИФН показало, что индукционная способность аллоферона была менее острой по сравнению с вирусом болезни Ньюкасла, почти идентичной стафилококковому энтеротоксину А, и превышала таковую у циклоферона, единственного эталонного препарата, одобренного для медицинского применения (рис. 3 C ). .

Рисунок 3

Индукция продукции IFN аллофероном на моделях мыши in vivo и человека in vitro .Концентрация IFN выражается в эквивалентах IFN-α как среднее значение ± SE. ( A ) In vivo эффективность аллоферона после интраназального введения мышам. Каждое значение суммирует данные восьми независимых определений IFN. ( B ) In vitro действие аллоферона (черные циклы) по сравнению с отсутствием аллоферона (открытые циклы) на лейкоциты человека. Три образца крови были протестированы дважды для каждой временной точки. ( C ) Сравнительная эффективность синтетического аллоферона, циклоферона, стафилококкового эндотоксина A (SEA) и вируса болезни Ньюкасла (NDV) в качестве индукторов IFN после 24-часовой обработки лейкоцитов человека.

Противовирусная активность.

Противовирусная активность аллоферона оценивалась на модели летальной легочной инфекции мышей вирусами гриппа A и B. Аллоферон интраназальный или подкожно. введение (25 мкг) предотвратило смертность большинства животных, зараженных вирусом гриппа А, в течение периода 10 дней после инфицирования (фиг. 4 A ). Ремантадин, эталонный препарат, избирательно активный против этого штамма, по-видимому, обеспечивает лучшую защиту, хотя его следует применять в дозировке примерно в 40 раз выше (1 мг) по сравнению с аллофероном.Инъекция 25 мкг аллоферона стимулировала устойчивость к вирусу гриппа B на уровне, аналогичном 200 мкг рибавирина, противовирусного агента широкого спектра действия (рис. 4 B ), тогда как интраназальное введение было менее эффективным (данные не показаны).

Рисунок 4

Действие аллоферона как противовирусного средства. Мышам интраназально вводили ( A ) вирус гриппа A или ( B ) вирус гриппа B и лечили либо интраназально, либо подкожно. аллофероном (25 мкг).В экспериментах с положительным контролем инфицированные мыши получали вместо аллоферона перорально ремантадин (1 мг) или рибавирин (200 мкг) в качестве контрольного препарата против вируса гриппа A и B соответственно. Полоса дисперсии указывает стандартное отклонение в процентах.

Противоопухолевое действие.

Первоначальные попытки оценить противораковую активность аллоферона с использованием модели, разработанной для анализа цитостатических препаратов (мыши DBA / 2, инокулированные 1 млн лейкозных клеток P388), продемонстрировали неспособность подавить рост опухоли.Однако дальнейшие эксперименты показали, что более низкие дозы раковых клеток могут быть устранены после введения 25 мкг аллоферона. Значительная часть животных, которым была сделана прививка п / к. с 10 ² –10 ^{3 опухолевые клетки} оставались свободными от опухоли в течение 70-дневного исследования (рис. 5 A и B ). Когда появлялись первичные опухоли, их рост был значительно медленнее по сравнению с контрольной группой (инъекция растворителя). Однако при дозе инокуляции 10 ⁴ опухолевых клеток не наблюдалось значительных различий в размере и скорости появления опухоли между животными, получавшими аллоферон или растворитель в качестве контроля (рис.5 С ).

Рисунок 5

In vivo противоопухолевую активность тестировали на мышах, зараженных возрастающим числом клеток лимфомы Р388: 100 ( A ), 1000 ( B ) или 10000 ( C ). После инъекции 25 мкг аллоферона дважды в неделю в течение 6-дневного периода (черные циклы) или растворителя (открытые циклы) появление и размер опухоли оценивали в течение 70 дней.

Обсуждение

В настоящем исследовании сообщается об идентификации аллоферона, семейства пептидов насекомого C.vicina , обладающий способностью стимулировать естественную цитотоксичность лимфоцитов селезенки мыши. Интересно, что эти молекулы не имеют четкой гомологии с известными пептидами. Два варианта аллоферонов (13 и 12 остатков) были обнаружены в гемолимфе Calliphora после бактериального заражения. Аллоферон 2 соответствует N-концевой укороченной форме аллоферона 1 (H, см. Рис. 1). Однако неизвестно, является ли присутствие двух пептидов результатом естественной деградации аллоферона 1 или молекулы аллоферона кодируются разными генами.Даже если структура аллоферона уникальна среди известных иммуномодулирующих пептидов, поиск в банках данных выявил очень мало идентичностей с известными крупными функционально значимыми белками (см. Рис. 1). Одним из этих белков был противогрибковый белок с 85 остатками, выделенный из мясной мухи S. peregrina , который предположительно повреждает клеточную мембрану грибов (16). Аллоферон также содержал некоторые структурные элементы, общие для предшественника гемагглютинина вируса гриппа В, состоящего из 583 остатков. Этот предшественник имеет участок из 11 аминокислот, тесно связанный с аллофероном (8 остатков на 11 остатков).Гемагглютинин является важной частью вирусной оболочки, ответственной за прикрепление вируса к поверхности клетки. Интересно, что аллоферон также показал небольшое сходство с двумя бычьими прионными белками I и II на участке из 13 остатков. Прионные белки в изобилии экспрессируются в тканях центральной нервной системы и во многих экстранейрональных тканях, особенно в лимфоцитах. Хотя мало что известно о нормальной функции прионных белков, недавние открытия предполагают, что такие белки, помимо других активностей, могут участвовать в активации Т-клеток (17).Трансформация вторичной структуры прионных белков может привести к появлению изоформ патологических соскобов. Приобретение нейротоксичности и устойчивости к протеиназам для этих изоформ царапин приписывают пептидному фрагменту, соответствующему остаткам 106–126 прионного белка II и гомологичному фрагменту 114–134 прионного белка I, в частности амилоидогенному и гидрофобному ядру AGAAAAGA фрагмента. (18, 19). Связанная с аллофероном часть предшественников прионных белков (фрагменты 96–108 PrP I и 88–100 PrP II) полностью отличается от фрагмента 106–126.На основании структурного сходства можно предположить, что связанный с аллофероном фрагмент опосредует иммуномодулирующую функцию молекулы прионного белка аналогично аллоферону. Наконец, некоторые сходства наблюдались между аллофероном и двумя короткими доменами (см. Рис. 1) высокомолекулярного бычьего кининогена 1 (аминокислоты 452–460) и эндотелиального коллагена человека α2 (аминокислоты 33–44). Кининогены с высоким молекулярным весом представляют собой полифункциональные гликопротеины, циркулирующие в крови, которые могут действовать как антиадгезивные молекулы, когда они связаны с многоядерными лейкоцитами.Эндотелиальный коллаген α2 представляет собой клеточно-адгезивную молекулу, образующую внеклеточный матрикс для клеток соединительной ткани.

Как показала серия биологических анализов, синтетический аллоферон ( i ) стимулирует естественную цитотоксичность лимфоцитов периферической крови человека, ( ii ) индуцирует синтез IFN на моделях мышей и людей и ( iii ) усиливает противовирусное и противоопухолевое действие. устойчивость у мышей. Одновременная активация естественного киллинга и продукции IFN неудивительна, поскольку оба механизма работают в тесном взаимодействии: интерфероны стимулируют цитотоксичность NK-клеток, тогда как NK-клетки продуцируют IFN при стимуляции (6, 20).Несмотря на то, что решающая роль сети NK-клеток / IFN в контроле вирусных инфекций и рака хорошо документирована, представленные здесь данные предполагают взаимодействие противовирусной и противораковой активности аллоферона с его иммуномодулирующими свойствами. Тем не менее прямое воздействие на инфицированные вирусом или злокачественные клетки также может способствовать общей эффективности.

Иммуномодулирующие свойства аллоферона еще предстоит выяснить. Что касается интерфероногенной активности, то особенностью аллоферона является волнообразная форма концентрации IFN, что можно увидеть в исследовании in vitro ответа лейкоцитов человека (см.рис.3 B ) и кажется наиболее очевидным, когда аллоферон вводят мышам in vivo (см. Фиг. 3 A ). В этом последнем случае были обнаружены два четких пика через 6 и 24 часа после инъекции, хотя тенденция к росту активности IFN также наблюдалась через 48 часов. Это, вероятно, отражает каскадную реакцию, при которой ранний синтез цитокинов, индуцированный введением аллоферона, может стимулировать вторичный ответ в тех же или других клетках, продуцирующих IFN. Предполагая, что многие клеточные популяции, особенно лимфоидные клетки, фибробласты, эпителиальные и эндотелиальные клетки, могут быть индуцированы к экспрессии IFN типа I через сеть цитокинов, неудивительно, что вторичный ответ может превышать первичный.

Теперь у нас есть доказательства того, что спектр активности аллоферона как противовирусного агента не ограничивается вирусами гриппа. Фактически, аллофероновая терапия простого герпеса и инфекций гепатита B и C в настоящее время проходит обширные доклинические и клинические исследования. Однако было показано, что профилактическое и / или терапевтическое введение аллоферона существенно увеличивает выживаемость и подавляет репродукцию вируса у мышей, интрацеребрально инфицированных вирусом простого герпеса 2 типа.

Обобщая доклинические и предварительные клинические данные, мы предполагаем, что аллоферон может служить для создания группы биофармацевтических соединений, способных улучшать важные эффекторные механизмы врожденного иммунитета, с акцентом на клеточно-опосредованную естественную цитотоксичность и синтез IFN.

Благодарности

Мы благодарим доктора Фила Ирвинга (Страсбург, Франция) за критическое прочтение рукописи, профессора Дэвида Л. Денлингера из Университета штата Огайо (Колумбус) и доктора Фила.Руслану Меджитову из Медицинской школы Йельского университета (Нью-Хейвен, Коннектикут) за полезное обсуждение и критический обзор рукописи. Мы благодарим доктора Жан-Поля Брайана из Института молекулярной и клеточной биологии (Страсбург, Франция) и доктора Михаила В. Овчинникова из Кардиологического центра (Москва) за синтез аллоферона. Мы также благодарны Нине Симоненко, Ирине Арцибашевой, Наталье Черныш и Ирине Кожучаровой за квалифицированную техническую помощь. Работа выполнена при финансовой поддержке Entopharm Co.Ltd. (Сеул), при частичной поддержке Alloferon Corp. (Москва) и Centre National de la Recherche Scientifique (Франция).

Сноски

• ↵ † Кому следует обращаться с запросами на перепечатку. E-mail: chernish {at} comset.net.

• Этот документ был отправлен напрямую (Трек II) в офис PNAS.

• Депонирование данных: Последовательность, указанная в этой статье, была депонирована в базе данных GenBank (номер доступа.P83412).

Сокращения

ACN,

ацетонитрил;

MALDI-TOF,

матричная лазерная десорбционная ионизация — времяпролетная;

NK,

естественный убийца

• Copyright © 2002, Национальная академия наук

UCL SSEES Библиотека: Bain Graffy Коллекция фильмов: лента V-404

---

Fourmations: Secret Passions: Анимация времен перестройки

ЛЕНТА 2

БУБНОВ, Александр
Клиника [Клиника]
Студия БорисФен-С, 1993
Продюсер Виктор Слепцов
Сценарий Александр Бубнов
Художник-постановщик Александр Бубнов
Фотография Анатолия Гаврилова
Аниматоры Александр Бубнов, О.Масинкевич, В. Дрожак, Валерий Коноплев, К. Холодкевич, Б. Бубнов, Александр Лавров
Музыка В. Быстряков
В исполнении Александра Бубнова

13 минут

И

ХАРИТИДИ, Алексей
Гагарин
Second Frog Animation Group, 1994
Продюсеры Александр Татарский, Анатолий Прохоров
Сценарий Алексей Харитиди
Художник-постановщик Алексей Харитиди
Аниматор Алексей Харитиди Татарсов Александр
Режиссер Сергей Татарсов
Сергей Ресурсов
Сергей Татарсов Режиссеры
Сергей Татарсов Режиссеры. Харитиди

3 минуты 35 секунд

И

ШОРИНА, Нина
Второе я [Альтер эго]
Соизмулътфильм, 1989
Сценарий Нина Шорина
Фотография Владимир Венедиктов
Художник-постановщик Галина Мелько
Аниматоры Михаил Письмен, Татьяна Молодова
В фильме использованы рисунки и живопись Рембрандта ван Рейна
Куклы и декорации Наталья Барковская, Наталья Соколова, Владимир Конобеев, Нина Молева, Олег Масайнов, А.Лунев, Николай Закляков, Валерий Петров, Надежда Лярская, Павел Гусев, Владимир Маслов
Музыка Нина Савичева
Озвучивает Г. Филатова

10 минут

И

9 минут неактуальности

И

БРОНЗИТ, Константин
Пережевивай [Соска]
Second Frog Animation Group, 1993
Продюсеры Александр Татарский, Анатолий Прохоров
Сценарий Константин Бронзит
Фотография Ира Ершова
Продакшн-дизайн Константин Бронзит

1 LR 1 минута

И

PÄRN, Pritt
Zavtrak na travel [Завтрак на траве]
Tallinfilm, 1987
Сценарий Прийт Пярн
Фотография Янно Польдма
Художник-постановщик Прийт Пярн и Мильярд Килк
Музыка Олав Эхала

25 минут
Четвертый канал, 16 ноября 1995 г.

И

5 минут неактуальности

И

ХРЖАНОВСКИЙ, Андрей
Лев с седой бородой
Студия-Школа аниматоров и директоров «Шар» и Комитет российской федерации по кинематографии, 1994
Продюсер Александр Гурасимов, Андрей Сценарий
Продюсер 900 Герасимов Стр. Анна Вронская, Сергей Бархин, Гелий Аркадьев
Фотография Людмила Крутовская
Аниматоры Юрий Кузюрин, Анатолий Абаренов, Наталья Федосова, Евгения Богомолова, Лидия Майатникова, Марина Восканьянц
Музыка Синьор Пьетро Рота
Музыка Синьор Пьетро Рота Guerra
В представлении Андрея Хржановского 34 минуты

И

9 минут неактуальности

И

ХРЖАНОВСКИЙ, Андрей
Жил -был Козявин [Жил человек по имени Козявин]
Союзмультфильм, 1966
Сценарий Лазарь’Лагин, Геннадий Шпаликов, из рассказа Лагина «Житие Козявина» 900 Козявина. Попов
Аниматоры Анатолий Петров, Юрий Кузюрин, Владимир Арбеков, Дмитрий Анпилов, Геннадий Сокольский, Валерий Угаров, Станислав Соколов, Владимир Морозов
Музыка Г.Лукьянов
Озвучивает Александр Граве

10 минут

И

АЙНУТДИНОВ, Сергей
Аменция [Аментия]
Свердловская киностудия, 1990
Сценарий Сергей Айнутдинов, А. Владимиров
Художник-постановщик Сергей Айнутдинов, В. Бурмистров
Фотография Сергея Решетникова

0 Музыка

Сидельников 10 минут

И

ФЕДУЛОВ, А.
Наедин с природои! [Все наедине с природой]
Студия «Экран» и Гостелерадио СССР, 1988
Сценарий Мария Дейнего по повести Арво Валтона «Назад!»
Фотография Владимир Милованов
Художник-постановщик Владимир Сальников
Музыка Корелли

5 минут
Начинает четыре минуты записи
Четвертый канал, 23 ноября 1995 г.

Источник: Четвертый канал
Система: Pal

---

Вернуться в коллекцию фильмов Bain Graffy Film Collection
Перейти на домашнюю страницу Школы славянского и восточноевропейского языков Учеба, Университетский колледж Лондона.

---

Запросы к [email protected]
Последняя редакция этой страницы — вторник, 12 декабря 2006 г.

ПОБЕДИТЕЛИ

Фидря Александра Дифоровна, р. 12.10.1923

Фигин Сергей Владимирович, р. 18.09.1923

Фигина Валентина Васильевна, р. 02.01.1925

Фигуров Павел Андреевич, р. 19.09.1923

Фигуров Петр Федорович, р. 18.07.1926

Фигуровский Сергей Сергеевич, р.28.02.1925 г.

Филаков Владимир Семенович, р. 27.06.1924

Филатов Алексей Иванович, р. 25.02.1918 г.

Филатов Борис Михайлович, р. 22.03.1924

Филатов Дмитрий Федорович, р. 23.09.1919

Филатов Иван Александрович, г.р. 14.08.1916 г.

Филатов Иван Прохорович, р. 25.10.1918 г.

Филатов Иван Семенович, р. 07.05.1923

Филатов Иван Степанович, р.20.09.1924 г.

Филатов Леонид Павлович, р. 10.03.1924

Филатов Михаил Дмитриевич, р. 02.06.1922

Филатов Никола Федотович, р. 05.08.1924

Филатов Никола Васильевич, г.р. 01.04.1922

Филатов Виктор Александрович, г.р. 21.03.1925 г.

Филатов Евгений Яковлевич, р. 17.12.1920 г.

Филатова Александра Иосифовна, д. 26.04.1921

Филатова Александра Ивановна, г.р.26.03.1922

Филатова Анна Филипповна, р. 16.09.1920 г.

Филатова Галина Дмитриевна, д. 29.08.1929 г.

Филатова Кира Сергеевна, г.р. 28.10.1923

Филатова Людмила Яковлевна, д. 02.07.1923

Филатова Нина Михайловна, д. 25.03.1921

Фильченков Евгений Кузьмич, р. 14.11.1923

Фильченкова Анна Борисовна, р. 13.06.1922

Филенко Сергей Иванович, р.02.06.1922

Филичева Таися Алексеевна, д. 06.06.1924

Филичкин Павел Андреевич, г.р. 12.07.1918 г.

Филичкина Александра Сергеевна, г.р. 13.06.1922

Филимонов Алексей Иванович, р. 09.03.1922

Филимонов Леонид Степанович, р. 19.08.1932

Филимонов Никола Григорьевич, г.р. 15.05.1919

Филимонов Павел Сергеевич, г.р. 25.10.1910 г.

Филимонова Нина Михайловна, д.11.01.1926

Филимонова Татьяна Николаевна, р. 25.10.1920 г.

Филимонова Зоя Дмитриевна, д. 17.05.1926

Филин Иван Иванович, р. 06.01.1924

Филин Василий Дмитриевич, р. 20.04.1918 г.

Филин Виктор Егорович, р. 17.10.1926

Филина Зинаида Петровна, д. 26.06.1926

Филинов Анатолий Александрович, р. 14.01.1922

Филинов Иван Данилович, р.01.12.1926

Филинов Юрий Иванович, р. 30.03.1929 г.

Филинова Мария Леонтьевна, д. 06.05.1924

Филипенко Михаил Фокаевич, р. 17.09.1922

Филипп Вольдемар Антонович, р. 17.01.1925

Филиппичева Прасковья Михайловна, д. 23.10.1922 г.

Филиппов Александр Федорович, р. 26.08.1926

Филиппов Алексей Федорович, р. 17.03.1908

Филиппов Борис Васильевич, р.05.06.1924

Филиппов Дмитрий Яковлевич, р. 04.10.1913

Филиппов Геннадий Ефимович, р. 12.11.1927

Филиппов Константин Александрович, р. 10.01.1926

Филиппов Константин Федорович, р. 03.09.1923

Филиппов Леонид Михайлович, р. 30.05.1920 г.

Филиппов Логин Иванович, р. 16.10.1922

Филиппов Михаил Васильевич, р. 07.09.1925

Филиппов Михаил Васильевич, р. 21.09.1918 г.

Филиппов Олег Александрович, г.р. 01.01.1921

Филиппов Петр Митрофанович, р. 08.07.1920

Филиппов Серапион Михайлович, р. 28.12.1924 г.

Филиппов Василий Алексеевич, р. 29.03.1919

Филиппов Василий Андреевич, р. 09.01.1923

Филиппов Василий Демидович, р. 12.01.1925

Филиппов Василий Иванович, р.23.03.1924 г.

Филиппов Василий Михайлович, р. 10.08.1926

Филиппов Евгений Андреевич, р. 30.08.1926

Филиппов Евгений Захарович, р. 01.01.1915

Филиппова Анна Артемовна, р. 17.09.1924 г.

Филиппова Анна Павловна, р. 16.11.1922

Филиппова Надежда Степановна, д. 25.09.1922

Филиппова Нина Михайловна, р. 12.12.1920

Филиппова Нина Васильевна, р.29.12.1923

Филиппова Татьяна Викторовна, р. 01.12.1919

Филонов Павел Иванович, р. 13.02.1922 г.

Фильцын Алексей Кузьмич, р. 18.01.1925

Филянин Никола Иванович, р. 29.01.1926

Филянин Никола Сергеевич, г.р. 24.09.1926 г.

Филясов Иван Павлович, р. 07.10.1925 г.

Филяев Алексей Андреевич, р. 27.02.1919

Филяев Иван Яковлевич, р.26.04.1928 г.

Фимин Борис Егорович, р. 20.04.1926

Финагина Екатерина Степановна, д. 18.12.1921

Финин Виктор Васильевич, р. 28.10.1924 г.

Финогенов Анатолий Петрович, р. 07.02.1926

Финогенов Василий Васильевич, р. 27.12.1914 г.

Финогеев Виктор Васильевич, р. 07.07.1923

Финоедова Клавдия Федоровна, р. 19.10.1922

Фирсенков Леонид Васильевич, р.10.12.1927

Фирсов Алексей Тихонович, р. 17.03.1926

Фирсов Григорий Перфильевич, р. 29.11.1924

Фирсов Иван Михайлович, р. 10.05.1913

Фирсов Иван Васильевич, р. 24.07.1919

Фирсов Михаил Алексеевич, р. 11.01.1921

Фирсов Сергей Иванович, р. 01.10.1925 г.

Фирсов Сергей Константинович, р. 29.08.1925 г.

Фирсов Василий Семенович, р.21.08.1922

Фирсов Владимир Иванович, р. 14.10.1923

Фирсов Юрий Иванович, р. 10.06.1925

Фирсов Зиновий Андреевич, р. 09.11.1923

Фирсова Анна Варламовна, р. 17.11.1915

Фирсова Софья Ивановна, д. 13.08.1923

Фирстов Алексей Федорович, р. 24.07.1926 г.

Фирстов Федор Денисович, р. 05.02.1922

Фирстов Василий Александрович, р.24.08.1926

Фисенко Александра Васильевна, д. 14.11.1921

Физическая Нина Ивановна, д. 31.10.1922 г.

Фищуков Александр Васильевич, р. 14.03.1921

Фишман Наталья Кирилловна, р. 18.08.1918

Фиско Прасковья Алексеевна, р. 16.10.1921

Фиско Владимир Дмитриевич, р. 24.04.1924 г.

Фитасов Георгий Степанович, р. 10.04.1923

Фитасов Сергей Григорьевич, г.р.29.09.1923

Фивеский Георгий Николаевич, р.